恒瑞医药是国内领先的创新型药企,近期其三款新药HRS-1167片、HR19024注射液和HRG2005吸入剂在I期临床试验方面取得了重要进展。根据药融云数据库的数据,自今年开始,恒瑞医药已经获得了25款新药的临床批件,涵盖了43个受理号,涉及多个治疗领域。
HRS-1167 片是一种针对晚期实体瘤的创新型药物,它能够抑制肿瘤细胞的增殖,从而达到抗肿瘤的效果。该药物的临床申请(CXHL2200276、CXHL2200277)于2022年5月6日被受理,7月11日,恒瑞医药收到了临床试验批准通知书。目前,该药物正在进行开放、多中心的I期临床研究,主要评估其在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。
截图来源:药融云中国临床试验数据库
据了解,HRS-1167 片是一种全球首创的药物,目前国内外还没有同类药物上市,也没有相关的销售数据。截至目前,恒瑞医药在该药物相关项目上已经投入了约1,879万元的研发费用。
HR19024注射液
HR19024注射液是一种改良型的微管抑制剂类抗肿瘤药物,它能够优化普通注射液的药代动力学特性,提高药效,同时控制安全性。该药物的临床申请(CXHL2200131)于2022年3月1日被受理,5月24日,恒瑞医药收到了临床试验批准通知书。目前,该药物正在进行Ia期临床研究,主要评估其在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
截图来源:药融云中国临床试验数据库
据了解,HR19024注射液是一种全球独有的药物,目前全球还没有同类的改良型药物上市,也没有相关的销售数据。截至5月24日,恒瑞医药在该药物相关项目上已经投入了约4256万元的研发费用。
HRG2005吸入剂
HRG2005吸入剂是一种用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗的药物,它能够有效地控制气道的炎症,降低气道的高反应性,持续地扩张小气道,改善肺功能和呼吸困难,同时能够扩张支气管,缓解气道的陷闭。该药物的临床申请(CXHL2200130)于2022年3月1日被受理,5月20日,恒瑞医药收到了临床试验批准通知书。目前,该药物正在进行药代动力学对比研究,与杰润和ARNUITY ELLIPTA在健康受试者中进行单次给药的比较。
截图来源:药融云中国临床试验数据库
据了解,HRG2005吸入剂是一种全球首创的药物,目前国内外还没有同类产品上市,也没有相关的销售数据。截至5月19日,恒瑞医药在该药物相关项目上已经投入了约2145万元的研发费用。